重庆医科大学学报杂志编辑部投稿

期刊简介

本刊是由重庆医科大学主办的综合性医学专业性学术刊物，已被《中文科技期刊数据库》、《中国期刊全文数据库》、《中国学术期刊综合评价数据库》、《中国科技论文统计源期刊》、《中国生物文摘》、《中国生物学文献数据库》全文收录。通过论著、临床研究及短篇报道等栏目刊登基础医学、临床医学等相关内容。为了更好地反映国内外最新科研成果及医药信息，欢迎从事医学卫生事业的人员踊跃投稿，并优先考虑属国家、省、市科研基金项目的论文。

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主管单位: 重庆市教育委员会

主办单位: 重庆医科大学

出版部门: 《重庆医科大学学报杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 0253-3626

国内统一连续出版号: CN 50-1046/R

邮发代号: 78-132

出版周期 月刊

创刊时间 1976

出版地区 重庆

订购价格 350.00

杂志荣誉 被《中文科技期刊数据库》收录

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

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杂志名称：重庆医科大学学报杂志
主管单位：重庆市教育委员会
主办单位：重庆医科大学
国际刊号：0253-3626
国内刊号：50-1046/R
出版周期：月刊

期刊荣誉：被《中文科技期刊数据库》收录期刊收录：上海图书馆馆藏, 农业与生物科学研究中心文摘, 国家图书馆馆藏, 剑桥科学文摘, 知网收录(中), CA 化学文摘(美), 万方收录(中), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), 哥白尼索引(波兰), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 维普收录(中)

重庆医科大学学报杂志2017年第6期文章

PSEN2突变引起的家族性阿尔茨海默病1例报道

阿尔茨海默病(Alzheimer'sdisease,AD)是引起痴呆的常见病因,常染色体显性遗传的AD致病基因有淀粉样前体蛋白(amyloidprecursorprotein,APP)、早老素1(presenilin1,PSEN1)和早老素2(presenilin2,PSEN2).其中,PSEN1突变常见,约占60％;APP突变约占20％,且APP基因片段重复变异约占8％;PSEN2突变少见[1]......

作者：高颖；王刚；任汝静刊期： 2017- 06
改变我们临床实践的进展与挑战

从策划、组稿到出版,历时近一年时间,积聚了全国二十多位知名神经病学专家的临床实践经验、应用研究进展和各位编辑同仁智慧的《重庆医科大学学报》“神经变性和脱髓鞘性疾病专辑”终于如约面世.专辑以我国当前严重危害人类健康的重大神经系统疾病-神经变性疾病(阿尔茨海默病和帕金森病)与中枢神经系统脱髓鞘性疾病(多发性硬化和视神经脊髓炎)为中心,全面涉及了上述疾病在临床诊断、治疗和前期科研上的新进展,更为可贵的是......

作者：王刚；陈海波刊期： 2017- 06

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