期刊简介
本刊是由重庆医科大学主办的综合性医学专业性学术刊物，已被《中文科技期刊数据库》、《中国期刊全文数据库》、《中国学术期刊综合评价数据库》、《中国科技论文统计源期刊》、《中国生物文摘》、《中国生物学文献数据库》全文收录。通过论著、临床研究及短篇报道等栏目刊登基础医学、临床医学等相关内容。为了更好地反映国内外最新科研成果及医药信息，欢迎从事医学卫生事业的人员踊跃投稿，并优先考虑属国家、省、市科研基金项目的论文。
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首页>重庆医科大学学报杂志
- 杂志名称：重庆医科大学学报杂志
- 主管单位：重庆市教育委员会
- 主办单位：重庆医科大学
- 国际刊号：0253-3626
- 国内刊号：50-1046/R
- 出版周期：月刊
期刊荣誉：被《中文科技期刊数据库》收录期刊收录：上海图书馆馆藏, 农业与生物科学研究中心文摘, 国家图书馆馆藏, 剑桥科学文摘, 知网收录(中), CA 化学文摘(美), 万方收录(中), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), 哥白尼索引(波兰), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 维普收录(中)
亚甲基四氢叶酸还原酶和甲硫氨酸合成酶还原酶基因多态性与胚胎停止发育的相关性研究
秦奇；有风芝；张仪
关键词：胚胎停止发育, MTHFR和MTRR基因, 基因多态性
摘要：目的:分析亚甲基四氢叶酸还原酶(methylenetetrahydrofolate reductase,MTHFR)和甲硫氨酸合成酶还原酶(methionine synthase reductase,MTRR)基因多态性与胚胎停育的相关性.方法:采用qRT-PCR检测有胚胎停育史的妇女90例(病例组)和正常妊娠妇女99例(对照组)口腔黏膜细胞MTHFRC677T、A1298C和MTRRA66G的基因多态性,并对分布特点进行统计分析.结果:(1)病例组90例中MTHFRC677T纯合突变TT型41例45.6％,杂合突变CT型32例35.6％,野生基因型CC型17例18.8％,对照组99例MTHFRC677T TT型6例6.1％,CT型55例55.5％,CC型38例38.4％,3组基因型比较均有统计学差异(x2TT=39.358,PTT=0.000,x2CT=7.591,PCT=0.00684,x2CC=8.684,PCC=0.003);(2) MTHFRA 1298C位点单基因突变,病例组中等位基因A、C频率分别为87.2％、12.8％,对照组分别为86.9％、13.1％.两组间A、C等位基因的出现频率无明显差异(x2=0.010,P=0.919);(3)MTHFRA1298C与MTHFRC677T协同突变时只有1种CT+AC型,病例组与对照组的CT+AC基因分布频率分别为14.4％和4.00％ (x2=6.234,P=0.013);(4)2组MTRRA66G基因型AA,AG+GG及等位基因A的x2值分别为4.78、11.343、7.846,P值分别为0.029、0.001、0.005,差异有统计学意义.结论:MTHFRC677T、MTRRA66G两位点单基因突变易造成胚胎停育;MTHFRA 1298C位点单基因突变与胚胎停止发育无相关性;MTHFRC677T与MTHFRA1298C协同突变可能是导致胚胎停育的原因.
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