期刊简介
本刊是由重庆医科大学主办的综合性医学专业性学术刊物，已被《中文科技期刊数据库》、《中国期刊全文数据库》、《中国学术期刊综合评价数据库》、《中国科技论文统计源期刊》、《中国生物文摘》、《中国生物学文献数据库》全文收录。通过论著、临床研究及短篇报道等栏目刊登基础医学、临床医学等相关内容。为了更好地反映国内外最新科研成果及医药信息，欢迎从事医学卫生事业的人员踊跃投稿，并优先考虑属国家、省、市科研基金项目的论文。
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首页>重庆医科大学学报杂志
- 杂志名称：重庆医科大学学报杂志
- 主管单位：重庆市教育委员会
- 主办单位：重庆医科大学
- 国际刊号：0253-3626
- 国内刊号：50-1046/R
- 出版周期：月刊
期刊荣誉：被《中文科技期刊数据库》收录期刊收录：上海图书馆馆藏, 农业与生物科学研究中心文摘, 国家图书馆馆藏, 剑桥科学文摘, 知网收录(中), CA 化学文摘(美), 万方收录(中), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), 哥白尼索引(波兰), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 维普收录(中)
脑源性神经营养因子基因多态性与重庆地区血管性认知功能障碍的相关性研究
何祺；柳青；丁艳辉；陈国俊
关键词：血管性认知功能障碍, 脑源性神经营养因子, 单核苷酸多态性
摘要：目的:探讨汉族人群中脑源性神经营养因子(brain-derived neurotrophic factor,BDNF)基因单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)与重庆地区血管性认知功能障碍(vascular cognitive impairment,VCI)的关系.方法:选取60例VCI患者,99例健康老年人(对照组)采用聚合酶链反应(polymerase chain reaction,PCR)结合限制性片段长度多态性(restriction fragment length polymorphism,RFLP)技术对BDNF基因G11757C、G196A、C270T进行多态性分析,采用SHEsis在线软件进行连锁不平衡及单体型分析.结果:VCI组G11757C位点基因型GG(30.4％)、GC (53.6％)、CC(16.1％),等位基因G(57.1％)、C(42.9％);对照组G11757C位点基因型GG (30.9％)、GC (47.4％)、CC (21.6％),等位基因G(54.6％)、C(45.4％) (x2=0.837,P=0.658;x2=0.180,P=0.671).VCI组G196A位点基因型AA(23.3％)、AG(51.7％)、GG(25.0％),等位基因A(49.2％)、G(50.8％);对照组G196A位点基因型AA(22.2％)、AG(46.5％)、GG(31.3％),等位基因A(45.5％)、G(54.5％) (x2=0.744,P=0.689;x2=0.413,P=0.520).VCI组C270T位点基因型CC(8.30％)、CT(56.7％)、TT(35.0％),等位基因C(36.7％)、T(63.3％);对照组C270T位点基因型CC(24.2％)、CT(50.5％)、TT(25.3％),等位基因C(49.5％)、T(50.5％),2组基因型频率及等位基因频率差异有统计学意义(x2=6.68,P=0.035;x2=4.98,P=0.026).VCI组GGT单体型频率(14.3％)与对照组GGT单体型频率(6.3％)差异有统计学意义(Fisher's P=0.025).结论:BDNF基因多态性可能与重庆地区部分汉族人群VCI发病有关.
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